Nous sommes un des leaders Européens de la sous-traitance pharmaceutique, biotechnologique et de la santé, avec plus de 2 000 employés en Allemagne, en France, en Finlande et au Royaume-Uni.

Pour nous, toujours aller de l’avant pour faire progresser notre entreprise et mieux servir nos clients est ce qui compte le plus.

Notre constante proactivité nous pousse toujours vers l’avant, rendant plus vivant notre environnement de travail et stimulant chaque jour notre évolution.

Notre formule gagnante pour un succès partagé : toujours une place pour la passion. Parce que nous savons que la passion est le meilleur remède quand il s’agit de fournir le meilleur des services dans le monde entie. Bienvenue chez NextPharma.

Vos principales missions sont de:

• Effectuer les entrées et les sorties des stabilités (50%)
• Effectuer le contrôle physico-chimique des matières premières, produits semi-ouvrés, produits finis et produits en cours d’études de stabilité pour évaluer la qualité des produits dans le respect de la réglementation et des règles d'hygiène et sécurité.
• Réaliser les essais de conformité pour vérifier les méthodes de la Pharmacopée ou les nouvelles méthodes validées.
• Participer à la validation méthodes analytiques et à la qualification des équipements

Missions secondaires :

• Rédiger et mettre à jour les procédures, modes opératoires, spécifications de contrôle et consignes
• Identifier et diagnostiquer les dysfonctionnements et /ou anomalies et proposer des actions correctives
• Proposer des améliorations pour le bon fonctionnement du service

Vous possédez de solides connaissances théoriques et pratiques de l’analyse par HPLC ainsi que de la Pharmacopée Européenne, mais aussi une bonne utilisation des logiciels informatiques spécifiques et bureautiques.

Vous avez déjà travaillé dans un environnement BPF.

Vous avez également de bonnes capacités rédactionnelles et un anglais technique.