Unser Kunde, die Roche Diagnostics GmbH, ist mit rund 15.000 Mitarbeitern (m/w/d) an mehreren Standorten in Deutschland vertreten.
Als führendes Unternehmen im Bereich der Pharma und Diagnostik entwickelt, produziert und vertreibt unser Kunde Arzneimittel und diagnostische Tests. Das Ziel ist Krankheiten zu verhindern, zu erkennen und zu behandeln und medizinische Innovationen voranzutreiben.
Am Standort Penzberg suchen wir ab sofort, im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung, Unterstützung im Labor unter GMP. Unter anderem geht es um praktische Laborarbeit in verschiedensten Bereichen (je nach Einsatzbereich) sowie um die gewissenhafte Dokumentation der Ergebnisse nach GMP-Regularien.
Ihre Vorteile
Den Einstieg in ein global führendes Großunternehmen
Eine umfangreiche und verantwortungsvolle Herausforderung
Übertarifliche Bezahlung und Branchenzuschläge Chemie
Persönliche Betreuung und Beratung durch Ihre Trenkwalder Geschäftsstelle
Exklusive Mitarbeiterrabatte bei Reisen, Mode, Auto, Elektronik, etc.
Gute Übernahmeperspektive durch unseren namhaften Kunden
Urlaubs- und Weihnachtsgeld ab 6 Monaten Betriebszugehörigkeit
Einarbeitung bei unserem Kunden vor Ort im Rahmen eines Patensystems
Zusätzlicher Freizeitausgleich durch flexibles Arbeitszeitkonto
Profitieren Sie von unseren zahlreichen Angeboten für Mitarbeitende, wie z.B. unser Empfehlungsprogramm, Corporate Benefits, betriebliche Altersvorsorge u.v.m.
Ihre Aufgaben
Vorbereitung und Durchführung von Routineanalytik in der Qualitätskontrolle von Rohstoffen und Einsatzstoffen nach vorgegebenen Prüfungs- und Testvorschriften sowie europäischem Arzneibuch
Beurteilung der Ergebnisse und Dokumentation nach Vorgaben des Qualitätsmanagement- Systems sowie mittels vorhandener EDV-Tools (u. a. SAP)
Vertiefte Auseinandersetzung mit den angewandten Analysemethoden den gängigen chemischen Analysemethoden
Enzymatischer Funktionsprüfung Entwicklung und Troubleshooting
Fachliche Initiierung und Planung von Troubleshooting-Projekten. Durchführung der Ursachenanalyse bei OOS Ereignissen sowie fehlerhaften Produkten und Kundenreklamationen
Identifizieren von Optimierungsbedarf, aus technischer und wirtschaftlicher Sicht, bei bestehenden Methoden & Prozessen
Erstellung und/oder Weiterentwicklung von Vorgabedokumenten, u. a. Testvorschriften und Geräte-SOPs
Ihre Qualifikationen
Abgeschlossene naturwissenschaftliche Berufsausbildung als Chemielaborant (m/w/d) oder als Biologielaborant (m/w/d), CTA (m/w/d), PTA (m/w/d), BTA (m/w/d) mit Berufserfahrung im gesuchten Gebiet
Berufserfahrung, insbesondere im Labor bzw. Laborumfeld (Chemielabor, Biologielabor, Pharmalabor, etc.) wünschenswert
Erfahrung im GMP-Umfeld
Idealerweise Erfahrung in der Analytik, in der Qualitätssicherung, der Qualitätskontrolle oder Quality Assurance
Teamfähigkeit, Zuverlässigkeit und natürlich Begeisterung für Ihren Beruf
Trenkwalder steht für Chancengleichheit und Diversität! Wir lehnen Diskriminierung jeglicher Art ab und freuen uns auf Bewerbungen und die Zusammenarbeit mit Menschen - unabhängig von Geschlecht, sexueller Orientierung, ethnischer und sozialer Herkunft, Alter, Behinderung, Religion oder Weltanschauung.